中药生产企业将要面对一次大清洗。8月3日，安徽取食药监局公布《关于更进一步特药萃取和中成药生产监管的通报》（皖食药监药化生秘〔2017〕351号），将对辖区内中药生产企业展开一次全面辨别。检查内容还包括：核查实际生产工艺与登记申报工艺的一致性，否不存在违背总局《关于强化中药生产中萃取和提取物监督管理的通报》（食药监药化监〔2014〕135号）和2015年第286号公告拒绝的不道德。

重点检查内容1.企业中药前处置和中药萃取环节若无擅自改变萃取工艺和方法的不道德；2.制剂过程中否按照登记申报的生产工艺展开生产，若无违反规定违法加到中药不道德；3.生产设备或工艺再次发生更改否经过检验，否及时完备涉及申请；4.提取物用于情况否符合规定，否办理了备案。通报认为，针对有所不同企业的明确品种，将制订出有个性化检查方案，弃品种展开生产全程追踪。期望通过大幅检查，力争对辖区内企业在产中药品种做检查仅有覆盖面积，确实创建起监管长效机制。

此外，安徽省局拒绝对检查中找到的中药萃取和中成药生产中潜在的共性问题要展开研究，并整理汇总报省局药品化妆品生产监管处。省局将主动的组织检查员，提取一定比例的中药生产企业展开现场检查和伸延检查。对检查中找到的违法违规问题将依法公告并严肃查处。

中药萃取和提取物是确保中药质量高效率、安全性有效地的前提和物质基础。近年来，随着中药生产的规模化和集约化发展，中药萃取或电视剧集中药提取物环节不存在的问题比较突出，给中药的质量安全性带给隐患。2015年波及很广的叶药品违规事件，正是由于涉及企业违规转变银杏叶萃取工艺、非法生产提取物，给药品质量仅有造成了根本性隐患。

针对中药萃取环节不存在的引人注目问题，国家食药监总局早在2014年7月就印发《关于强化中药生产中萃取和提取物监督管理的通报》（食药监药化监〔2014〕135号，以下全称“135号文件”），具体了中药萃取和提取物管理拒绝。根据135号文件，中成药生产企业不应严苛按照药品标准投料生产，并对中药提取物的质量负责管理。对归属于备案管理的中药提取物，可自行萃取，也可出售用于已备案的中药提取物；对不属于备案管理的中药提取物，不应自行萃取。自2016年1月1日起，中成药生产企业不准不得出售未备案的中药提取物投料生产。

此外，135号文件还明确规定，中药生产企业和中药提取物生产企业应该不具备与所生产品种相适应的中药材前处置设施、设备，制订适当的前处理工艺规程，对中药材展开炮制和加工。电视剧集中药饮片投料生产的，必需从不具备合法资质的中药饮片生产经营企业出售。安徽是中药生产大省，中药生产企业的数量、产量和产值在全国正处于领先地位。此次安徽取食药监局发动全面辨别行动，不致将引发新一轮行业配对，中药生产企业要想要站稳脚跟，必需严格执行涉及规定。

所附：通报全文各市、直管县食品药品监督管理局：依据总局办公厅《关于印发2017年药品监管重点工作决定的通报》（食药监办药化监[2017]38号）拒绝，融合我省中药制剂监管工作实际，现作如下通报：一、作好中药萃取和中成药生产的监管工作各市、直管县局要在日常监管的基础上，严肃对辖区内中药生产企业展开一次全面辨别。核查实际生产工艺与登记申报工艺的一致性，否不存在违背总局《关于强化中药生产中萃取和提取物监督管理的通报》（食药监药化监〔2014〕135号）和2015年第286号公告拒绝的不道德。要重点检查企业中药前处置和中药萃取环节若无擅自改变萃取工艺和方法的不道德；制剂过程中否按照登记申报的生产工艺展开生产，若无违反规定违法加到中药生粉不道德；生产设备或工艺再次发生更改否经过检验，否及时完备涉及申请；提取物用于情况否符合规定，否办理了备案。

二、敦促企业遵守药品质量第一责任人的职责各市、直管县局在监管工作中，要了解一线，理解企业生产的真实情况，并对总局近期公告的中药生产企业违法违规事例展开现场介绍，使企业提升自己作为药品生产质量第一责任人的意识，确切违法违规成本，做严苛按药品生产质量管理规范的组织生产。三、创建中药萃取和中成药生产监管长效机制各市、直管县局要融合监管实际，针对有所不同企业的明确品种，制定出有个性化检查方案，弃品种展开生产仅有全程追踪，切实加强中药萃取和中成药生产的监管，通过大幅检查，力争对辖区内企业在产中药品种做检查仅有覆盖面积，确实创建起监管长效机制。

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